Akutní lymfoblastická leukémie u dětí, FDA schválila nový lék tisangenlecleucel.

13.04.2018 11:09

Nový princip léčby je založen na genetické modifikaci odebraných T buněk pacienta tak, aby napadaly specifický antigen na nádorových buňkách.
Lék zvaný tisagenlecleucel se podává jednorázově v infuzi (475 tis USD). Po jediné aplikaci je léčebná odpověd 80%, stejné procento pacientů přežívá jeden rok. Je tedy účinnější než ostatní typy léčby. Nežádoucí účinky vyplývají ze sydnromu uvolnění cytokininů, tj. horečky a několik dní hypotenze, vážnější nežádoucí účinky jako je multiorgánové selhání se zatím neobjevilo.
SMS 3/2018 str 16.